تبلیغات
دانشجوها
دانشجوها
«من آنچه را در توان داشته ام ، انجام داده ام. ...
ارزش هر فرد به میزان سختی هایی است که برای مردم متحمل می شود.

در هر حرفه ای که هستید نه اجازه بدهید که به بدبینی های بی حاصل آلوده شوید و نه بگذارید که بعضی لحظات تأسف بار که برای هر ملتی پیش می آید شما را به یأس و ناامیدی بکشاند. در آرامش حاکم بر آزمایشگاه ها و کتابخانه هایتان زندگی کنید. نخست از خود بپرسید« برای یادگیری و خودآموزی چه کرده ام؟» و این پرسش را آنقدر ادامه دهید تا به این احساس شادی بخش و هیجان انگیز برسید که شاید سهم کوچکی در پیشرفت و اعتلای بشریت داشته اید. اما هرگز پاداشی که زندگی به تلاشهایتان بدهد یا ندهد هنگامی که به پایان تلاش ها نزدیک می شویم هر کداممان باید حق آن را داشته باشیم که با صدای بلند بگوییم:
«من آنچه را در توان داشته ام ، انجام داده ام.

«لویی پاستور»
|+| نوشته شده توسط مریم اکبری در چهارشنبه 2 بهمن 1392 و ساعت 02:25 ب.ظ | نظر شما ()
ویرایش شده در چهارشنبه 2 بهمن 1392 ساعت 02:26 ب.ظ

تاریخچه ی کشت سلول ...

یکی از ویژگی های اغلب موجودات چند سلولی بودن یا به عبارت دیگر تشکیل شدن آن ها از چندین نوع سلول مختلف است. در چنین حالتی سلول ها اغلب جنبه تخصصی به خود می گیرند. هر چند قادر به انجام تمامی فعالیت های مورد نیاز موجود زنده به تنهایی نیستند. نتیجه این تخصصی شدن سلول ها این است که موجودات از تعدادی سلول مختلف با اندازه، شکل، ساختار و عملکرد ویژه خود تشکیل می شوند. بسیاری از سلول های موجودات مختلف تحت شرایط خاص قادرند در خارج از اندام و یا بافت اصلی خود به رشد و تکثیر خود ادامه دهند. سلول های ایزوله شده، بافت ها یا اندام ها را می توان در ظروف پلاستیکی یا شیشه ای با درجه حرارت های تعریف شده که در انکوباتور ایجاد می شود، نگهداری و تکثیر داد، در عین حال که با یک محیط حاوی مواد مغذی و فاکتور های رشد سلولی تغذیه می شوند. کشت in vitro‌ اندام ها، بافت ها و سلول ها مجموعاً تحت عنوان کشت بافت نامیده می شود که در بسیاری از شاخه های علمی مورد استفاده قرار می گیرد. پیشرفت تکنیک های کشت بافت مدیون دو شاخه اصلی از تحقیقات پزشکی یعنی مطالعات سرطانی و ویروس شناسی است.
کشت سلول یا بافت یک تکنیک جدید نیست. در متون علمی منابعی وجود دارد که تاریخ آن ها به سال ۱۸۸۵ بر می گردد. یک جنین شناس به نام Roux، توانست جنین یک جوجه را به مدت چند روز در ظرف محتوی محلول بافر نمکی گرم نگهداری نماید. این اولین مورد ثبت شده از موفقیت در رشد و تکثیر یک بافت در خارج از بدن بود. در سال ۱۹۰۳ Jolly مشاهدات خود را در ارتباط با زنده ماندن سلول در محیط in vitro و تقسیم سلولی با استفاده از لوکوسیت های سمندر به تفصیل بازگو نمود. چون در آزمایشات اولیه قسمت هایی از بافت مورد مطالعه قرار می گرفتند، عنوان کشت بافت به آن اطلاق شد. معمولاً اصطلاح کشت بافت زمانی که سلول ها برای مدتی بیش از ۲۴ ساعت در شرایط in vitro‌ نگهداری شوند، مورد استفاده قرار می گیرد. توسعه کشت سلول های حیوانی به کارهای Ross Harrison در سال ۱۹۰۷ بر روی سلول های بافت جنین قورباغه باز می گردد. در ابتدا سلول ها و بافت ها در مایع لنفی و بعدها پلاسمایی کشت داده می شدند. در سال ۱۹۱۲ Carrel توانست سلول های بافت پیوندی قلبی جنین جوجه را به مدت طولانی کشت دهد. در سال ۱۹۵۲ از سرطان رحم، اولین لاین سلول انسانی به نام Hela را بدست آوردند که انقلابی را در زمینه کشت سلول به وجود آورد. در سال ۱۹۵۵ Eegle و بعدها دیگران قادر شدند محیط های کشت مناسب، فاکتورهای اتصال و لایه تغذیه کننده برای سلول را شناسایی کنند و به این ترتیب فرمولاسیون های مواد مغذی جایگزین فراورده های بیولوژیک مثل سرم و لنف گردید. در سال ۱۹۶۲ روشهایی برای نگهداری سلولهای مشتق از منشأ توموری ارائه گردید. در سال ۱۹۶۸ تمایز میوبلاست های طبیعی در شرایط in vitro مطالعه شد. در دهه ۷۰ روشهای رشد سلولهای خاص در محیطی حاوی ترکیبات شیمیای ارائه گردید و Gardon Sato و همکارانش احتیاجات سلول به فاکتور رشد پروتئینی، فاکتورهای اتصال نظیر گلیکو پروتئین هایی با وزن مولکولی بالا در ماتریکس خارج سلول و هورمون هایی نظیر انسولین و فاکتورهای رشد شبه انسولینی را تشریح کردند. در سال ۱۹۷۹ Sato همکاران ترکیبات محیط کشت بدون سرم برای سلول عصبی را نیز مشخص نمودند و بعدها تحقیقات زیادی با استفاده از تکنیک های کشت سلولی گسترش یافت.

منبع: http://www.inoclon.com


|+| نوشته شده توسط مریم اکبری در چهارشنبه 10 اردیبهشت 1393 و ساعت 08:14 ب.ظ | نظر شما ()
ویرایش شده در - ساعت -

بیوگرافی لویی پاستور ...

لویی پاستور (۲۷ دسامبر ۱۸۲۲- ۲۸ سبتامبر ۱۸۹۵) شیمیدان و زیست‌شناس فرانسوی بود. شهرت اصلی او به‌خاطر کشف نقش باکتری‌ها در بیماری‌ها و واکسن‌های او (به‌ویژه واکسن بر ضد بیماری هاری) است.همچنین عمل پاستوریزاسیون از نام او اخذ گردیده است.
او در ۲۷ دسامبر سال ۱۸۲۲ میلادی در شاتوویل نوولتان (ایالت ژور) و در خانواده یک گروهبان مستعفی از ارتش شکست خورده ناپلئون بنام ژان ژوزف پاستور به دنیا آمد. جد اوبه شغل دباغی مشغول بود لوئی پس از گذراندن دو سال تحصیل در دوره دبستان به‌عنوان شاگرد روزانه وارد کولژآربوا شد. او دارای نبوغ خاصی نبود شاگردی بود کمی بهتراز جد متوسط و چیزی که شاید دراین دوران چشم گیر مینمود استعداد هنری او بوداو در سال ۱۸۴۳ برای دومین سال پیاپی در امتحانات ورودی دانش سرای عالی فرانسه شرکت و با تلاش و کوشش فراوان وارد این دانش سرا شد. در ۲۶ سالگی (۱۸۴۸) سمت استاد شیمی در دانشگاه استراسبورگ را به دست آورد.
او با تهیه و نوشتن رساله‌هایی درباره فیزیک و شیمی درجه دکتری خود را گرفت.وی در این زمان با نوشتن نامه‌ای به رئیس دانشگاه استراسبورگ تقاضای ازدواج با دخترش را می‌‌کند. لوئی پاستور۲۶ ساله و ماری لوران ۲۲ ساله،در روز ۲۹ مه ۱۸۴۹ با هم ازدواج کردند. پس از ازدواج، همسرش خود را وقف پاستور می‌کند و علاقه شدید و جذب شدن او به کارش را تحمل می‌کند و گاهی هم سمت منشیگری و تندنویس او را بر عهده می‌‌گیرد. انها دارای سه دختر می‌‌شوند که هر سه آنها قبل از بلوغ می‌‌میرند، اما دختر چهارم زنده می‌‌ماند و آنها صاحب پسری بنام ژان باتیست می‌‌شوند که بعدها سیاستمدار می‌‌شود (این پسر در کودکی که به دست پاستور از مرگ نجات یافته بود ۵۰ سال بعد یعنی در سال ۱۹۴۰ که آلمانها به فرانسه تاختند و می‌‌خواستند در سردابی زا که پاستور در آنجا دفن بود را بگشایند و ژان بایست که نگهبان آنجا بود، مقاومت کرد و کشته شد!).
پاستور پس از مدتی به فعالیت نورشناسی علاقمند می‌‌شود و در این زمینه تحقیقات فراوانی را انجام می‌‌دهد. عمل تخمیر موردتوجه پاستور قرار می‌‌گیرد، او متوجه شد که تخمیر نتیجه عمل بعضی از موجودات ریز می‌‌باشد که پاستور وجود میکروبها را پیش کشید و دریافت کرد که تخمیر شیره چغندر قند در اثر فعالیت موجودات ذره بینی است که بصورت کپک می‌‌باشد. پاستور بیان کرد که چاننچه شراب در معرض هوا باشد، ترش می‌‌گردد و به سرکه تبدیل می‌گردد و مسئله«خود به خودی»را رد کرد و علت این فعل و انفعالات را موجودات ریزی بنام میکروب دانست و گفت شیر همانند شراب ترش نمی‌شود مگرآنکه موجودات ریزی داخل آن بشوند.این دانشمند بزرگ فرانسوی با این کشف بزرگ بزرگ‌ترین خدمت را به جهانیان کرد. پاستور نتایج مطالعات خود را در سوم اوت ۱۸۵۷ به آکادمی علوم (لیل) ارائه کرد و ثابت کرد که مخمر احتیاج به اکسیژن دارد تا بتواند زندگی کند وی بیان کرد که پس از مرگ، موجودات ذره بینی بر روی جسد قرار می‌‌گیرند و از کمبود هوا استفاده کرده و به زاد و ولد می‌‌پردازند و جسد متعفن می‌‌شود و جسد تجزیه می‌‌شود و مواد حاصله مورد استفاده دیگر موجودات قرار می‌‌گیرد و حیات ادامه پیدا می‌کند. از جمله دیگر فعالیتهای علمی او در درمان هاری (RAGE) بود. هاری یک نوع بیماری است که به‌وسیله گاز گرفتن سگ، گربه، روباه و ... به آدمی سرایت می‌‌کند. که مدت نهفتگی یعنی از گاز گرفتن تا علائم بیماری از ۱۲روز تا ۲ماه است. اکتشافات پاستور در مورد باکتریها و نیز برخی از بیماریها خدمت بزرگی به بشریت بود. در او اشتیاق به پاکی و پاکیزگی در حد وسواس بروز کرده بود. وی در حالی که در مورد کرم ابریشم مطالعه می‌‌کرد، ناگهان دچار خونریزی مغری شد و سمت چپ بدنش به کلی فلج گشت. او پس از درمان تا حدی بهبود یافت، اما سکته مغزی دیگری باعث شد تا گفتن و تحرکش مختل شود. او در هنگام مرگ بکلی فلج شده بود. لوئی پاستور در سال ۱۸۹۵ در پاریس در ۷۳ سالگی در گدشت. جسد او را در زیرزمین انستیتوی پاستور دفن کردند.
منبع:stemcellbiology

|+| نوشته شده توسط مریم اکبری در دوشنبه 7 بهمن 1392 و ساعت 10:09 ب.ظ | نظر شما ()
ویرایش شده در دوشنبه 7 بهمن 1392 ساعت 10:10 ب.ظ

سلول های بنیادی (ESC (Embryonic stem cell تمایز یافته به سلول های عصبی ...

سلول های بنیادی (ESC (Embryonic stem cell تمایز یافته به سلول های عصبی


تصویری با بزرگنمایی بالا از سلول های بنیادی جنینی تمایز یافته به نورون ها (سلول های قرمز) با مورد عمل قرار دادن سلول ها به وسیله فاكتور های رشد.این(سلول های عصبی) می توانند در مطالعه  توسعه ی سیستم عصبی ، نقص های مادرزادی و یا درجایگزین كردن( به جای) سلول های از دست رفته (براثر) آسیب پیری یا بیماری های مانند پارکینسون  مورد استفاده قرار گیرند.

تهیه شده توسط:Sue O'Shea, PhD


منبع:وبسایت تحقیقات سلول های بنیادی دانشگاه میشیگان؛http://www.stemcellresearch.umich.edu/news/photos.html

|+| نوشته شده توسط مریم اکبری در دوشنبه 7 بهمن 1392 و ساعت 10:06 ب.ظ | نظر شما ()
ویرایش شده در سه شنبه 8 بهمن 1392 ساعت 11:37 ق.ظ

ایران در جایگاه سوم جهانی در زمینه پیوند سلول های بنیادی ...


ایران در جایگاه سوم جهانی در زمینه پیوند سلول های بنیادی
رییس مرکز تحقیقات هماتولو‍ژی، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی بیمارستان شریعتی با بیان اینکه سالانه بیش از 400 پیوند سلول های بنیادی در بیمارستان شریعتی انجام می شود، گفت: ایران در جهان رتبه سوم پیوند این سلول ها را دارد.
به گزارش بنیان به نقل از دانشگاه علوم پزشکی تهران، دکتر اردشیر قوام زاده با تاکید بر قابل درمان بودن بیماری سرطان افزود: بیماری هایی هستند که ممکن است درمان نداشته باشند اما اگر به موقع سرطان تشخیص داده شود، درمان می شود.
 
به گفته وی، حتی در برخی موارد سرطان های پیشرفته را نیز می توانیم درمان کنیم و برای پیوند کردن هم نیازی نیست که بگوییم پیوند دهنده ای وجود ندارد برای اینکه با روش های جدید که شروع کرده ایم تا 50 درصد هم اگر سلول ها با هم جور شوند عمل پیوند را انجام می دهیم. 
 
رییس مرکز تحقیقات هماتولو‍ژی، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی بیمارستان شریعتی گفت: البته اگر کسی از نظر سطح سلولی با فرد دیگری هماهنگی داشته باشد می توان سلول ها را از خارج تامین کرد که برای ما خرج زیادی دارد و بین 20 هزار تا 40 هزار یورو هزینه دارد.
 
قوام زاده افزود:اکنون نیز ما به خارج هم سلول می دهیم و هم می گیریم که البته به علت تحریم، انتقال پول مشکل پیدا کرده است. 
 
وی با اشاره به انجام روش های جدید در ایران گفت: تیم ما یکی از بهترین تیم های جهان است که به اطفال و بزرگسالان خدمات پزشکی ارائه می کند.
 
رییس مرکز تحقیقات هماتولو‍ژی، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی بیمارستان شریعتی گفت: با همکاری این مرکز، هشت مرکز دیگر در شهرهای شیراز، کرمان، مشهد، ارومیه و در تهران دو بیمارستان امام خمینی و طالقانی در زمینه پیوند سلول های بنیادی آموزش دیده اند؛ شرکت نفت هم این کار را آغاز اما متاسفانه تعطیل کرد. 
 
وی خاطرنشان کرد: خوشبختانه قبل از این که ما این کار را شروع کنیم فقط یک نفر بود که می توانست پیوند سلول های بنیادی را آموزش دهد اما اکنون بیش از 200 نفر در رشته خون و سرطان بالغین، همه مراکز در ایران را پوشش می دهند و هیچ استانی نیست که متخصص این رشته را نداشته باشد که این بزرگترین نعمت و موفقیتی است که ما داریم.
منبع:بنیان


|+| نوشته شده توسط مریم اکبری در دوشنبه 7 بهمن 1392 و ساعت 10:00 ب.ظ | نظر شما ()
ویرایش شده در دوشنبه 7 بهمن 1392 ساعت 10:01 ب.ظ

پیوند سلول های بنیادی در کشور؛صرفه جویی 500 هزار دلاری را به همراه دارد ...
رئیس مرکز تحقیقات هماتولوژی و آنکولوژی و پیوند سلول های بنیادی

پیوند سلول های بنیادی در کشور؛صرفه جویی 500 هزار دلاری را به همراه دارد
رئیس مرکز تحقیقات هماتولوژی و آنکولوژی و پیوند سلول های بنیادی و رئیس انجمن خون و سرطان بالغین ایران گفت: پیوندی که در خارج از کشور بین 500 هزار تا یک میلیون دلار هزینه دارد در بیمارستان شریعتی انجام می شود.
دکتر اردشیر قوام زاده، رئیس مرکز تحقیقات هماتولوژی، آنکولوژی و پیوند سلول های بنیادی و رئیس انجمن خون و سرطان بالغین ایران در گفت و گو با "بنیان" بیان کرد: بیمارستان شریعتی از نظر پیوند یکی از مراکز بزرگ دنیا است. تا کنون حدود 5 هزار پیوند مغز استخوان در این مرکز انجام داده ایم . در سال گذشته 435 پیوند انجام شد که شاید در دنیا یک یا دو مرکز باشند که سالانه بیشتر از 400 پیوند انجام می دهند.
این متخصص پیوند سلول های بنیادی تاکید کرد:  هیچ بیماری وجود ندارد که که احتیاج به پیوند داشته باشد و نتوان این پیوند را  در بیمارستان شریعتی انجام دهد.
وی در ادامه گفت: بیشتر از 77 درصد پیوندها با موفقیت همراه بوده است.
به گفته دکتر قوام زاده، انجام عمل پیوند سلول های بنیادی می تواند از طریق دریافت سلول های بنیادی از اعضای خانواده بیمار باشد.حتی در صورت هماهنگی می توان نیمی از سلول ها را از خواهر فرد بیمار و نیمی دیگر را از برادر فرد بیمار به دست آورد.
وی افزود: این در حالی است که اگر بخواهیم سلول از خارج وارد کنیم حدود 30 هزار تا 50 هزار دلار هزینه دارد.
رئیس مرکز تحقیقات هماتولوژی و آنکولوژی و پیوند سلول های بنیادی با اشاره به اینکه در سال های گذشته واردات و صادرات سلول با کشورهای دیگر انجام می شد گفت: در حال حاضر برای رد و بدل کردن و انتقال پول با مشکل مواجه هستیم. بانک ها تحریم هستند و امیدواریم با رفع تحریم امکان انتقال پول به وجود بیاید.
دکتر قوام زاده در ادامه با اشاره به ارسال سلول های بنیادی برای یک فرد بیمار در فرانسه گفت:  این کار بدون دریافت هزینه بود چون ا قادر به رد و بدل پول نبوده ایم اما امیدواریم با رفع تحریم ها، علاوه بر تسهیل داد و ستد سلول های بنیادی از بانک های ذخیره سلولی سایر کشورها، مشکل تبادل پول نیز برطرف شود.
لازم به ذکر استایران با بیش از 400 پیوند مغز استخوان در سال در كنار مركز سیاتل آمریكا و مركزمدی  ندرسون، جزء 3 كشور برتر دنیاست و با گسترش مراكز جدید این پیوند به جایگاه بهتری نیز می رسیم.
منبع: بنیان


|+| نوشته شده توسط مریم اکبری در دوشنبه 7 بهمن 1392 و ساعت 09:58 ب.ظ | نظر شما ()
ویرایش شده در - ساعت -

یک کشف شگفت انگیز: ارتباط پوست با کبد ...

یک کشف شگفت انگیز: ارتباط پوست با کبد
محققین دانمارکی کشف کرده اند که پوست قادر به برقراری ارتباط با کبد است. این مطالعه دانشمندان را شگفت زده کرد و آن ها می گویند که این مطلب می تواند به درک این که چگونه بیماری های پوستی می توانند سایر قسمت های بدن را تحت تاثیر قرار دهند کمک کند.

به گزارش بنیان به نقل ازsciencedaily، پروفسور Mandrup می گوید: پوست که بزرگترین اندام بدن است می تواند با کبد به صحبت بپردازد!، وی ادامه می دهد که: ما نشان داده ایم که پوست روی متابولیسم کبد اثر می گذارد و این بسیار عجیب است.

این محققین با موش هایی کار می کردند که در آنها یک پروتئین ویژه متصل شونده به چربی به نام پروتئین متصل شونده به acyl CoA ناک اوت شده بود. برخی از موش های تولید شده به وسیله محققین دارای پوست های چرب بسیار عجیب و غریبی بودند و در شیر خوردن از مادران خود با مشکلات زیادی روبه رو بودند. در دوران شیرخواری این موش ها وزن زیادی را از دست دادند و در ادامه حیات خود با مشکل مواجه شدند. آنالیزها نشان داد که در دوران شیرخواری در این موش ها میزان زیادی چربی در کبد انباشته شده است.

برای توضیح این مطلب محققین از موش هایی استفاده کردند که در آن ها پروتئین متصل شونده به چربی فقط در پوست ناک اوت شده بود و مشابه با موش هایی که این پروتئین در تمام بدن به طور کامل ناک اوت شده بود این موش ها  هم در دوران شیرخوارگی با مشکل مواجه شدند و در کبد آنها چربی انباشته شد.

بنابراین این مطالعه نشان داد که فقدان پروتئین متصل شونده به چربی در پوست به تنهایی برای القای تجمع چربی در کبد کافی است.

این محققین برای اثبات این که نقص در پوست با کبد ارتباط برقرار می کند، محققین تصمیم گرفتند که موش ها را با وازلین بپوشانند. این موجب مهار تبخیر آب از پوست شد و در نتیجه آن ها گرما را از دست نمی دادند و در نتیجه تجمع چربی در کبد از بین رفت، از لحاظ تئوری به نظر می رسد وازلین روی پوست به وسیله آن جذب و یا هضم  می شود و از آن جا که ممکن است وازلین دارای عوارض جانبی نیز باشد آن ها تصمیم گرفتند در مطالعات تکمیلی از لاتکس مایع استفاده کردند که به نتایج مشابه ای هم  دست یافتند.

منبع : بنیان


|+| نوشته شده توسط مریم اکبری در دوشنبه 7 بهمن 1392 و ساعت 09:53 ب.ظ | نظر شما ()
ویرایش شده در دوشنبه 7 بهمن 1392 ساعت 09:54 ب.ظ

کشف یک سوییچ مولکولی دخیل در فرآیند پیر شدن سلول های بنیادی خون ...

کشف یک سوییچ مولکولی دخیل در فرآیند پیر شدن سلول های بنیادی خون
محققین موفق به شناسایی نقش پروتئین Wnt5a در فرآیند پیری سلول های بنیادی خونساز شدند.
به گزارش بنیان به نقل از yottafire، محققان یک سوییچ مولکولی غیر منتظره و نوینی را یافتند که می تواند کلیدی برای نمایش برخی از نابسامانی های فرآیند پیر شدن مانند پیر شدن سلول های بنیادی خون باشد. این مطالعات می تواند به تحقیقات استراتژی های درمانی و معکوس کردن فرآیند پیری و جوانسازی سلول های بنیادی خون ساز حیاتی یا HSC کمک مؤثری کند.
احتمالأ HSC های دارای عملکرد که در مغز استخوان ایجاد می شوند، در تولید انواع متفاوت سلول های خونی که به مقابله با عفونت می روند، ضروری می باشند. این سلول ها همچنین در تولید سایر سلول های بدن نیز اهمیت دارند. اگرچه مطالعات زیادی وجود دارد که نشان می دهد عملکرد سلول های بنیادی خون در طی فرآیند پیری کاهش می یابد اما تا کنون پروسه مولکولی آن روشن نشده است. این مطالعه ما را به یافتن سوییچ خاص در یک مسیر مولکولی بسیار حیاتی در فرآیند پیری نزدیک می سازد. این مسیر مولکولی Wnt می باشد که یکی از بخش های مهم بیولوژی سلولی تنظیم کننده ارتباطات بین سلول ها در انسان و حیوان می باشد.
آنالیز مدل های حیوانی و HSC در محیط کشت آزمایشگاه نشان داد که در سلول های پیر شده الگوی نرمال سیگنالینگ Wnt(قانونمند) به یک مدل غیر نرمال به نام مدل غیر قانونمند تبدیل شده است. تغییر از مسیر سیگنالینگ قانونمند به غیر قانونمند با افزایش دراماتیکی در بیان پروتئینی به نام Wnt5a در سلول های HSC های پیرشده همراه است.
افزایش بیان Wnt5a در این سلول ها منجر به ظهور خصوصیات سلول های پیر می شود. افزایش این پروتئین موجب فعال شدن پروتئین دیگری به نام Cdc42 در سلول های پیر می گردد که این پروتئین برای پیری سلول های بنیادی ضروری می باشد. مهار دارویی Cdc42 موجب معکوس شدن فرآیند پیری و جوانسازی HSC ها می شود.
به منظور بررسی اثر Wnt5a بر فرآیند پیری، دانشمندان این ژن را در سلول های HSC موش ها خاموش کردند. با مهار این ژن سلول های HSC از لحاظ عملکردی جوان شدند و فرآیند پیری در سلول های بنیادی خونساز با تأخیر همراه شد.
محققین بدنبال این موضوع هستند که افزایش Wnt5a در سلول های بنیادی خونساز از درون سلول آغاز می گردد یا خارج از سلول. بعلاوه، ایجاد عوامل دارویی مهار کننده wnt5a بدلیل چگونگی عملکرد این پروتئین مشکل می باشد. دانشمندان امید دارند که این مطالعه منجر به ایجاد استراتژی هایی خواهد شد که به بالا بردن سیستم ایمنی افراد مسن، مقابله با بیماری ها و افزایش بقای عمومی کمک خواهد کرد.
|+| نوشته شده توسط مریم اکبری در دوشنبه 7 بهمن 1392 و ساعت 09:51 ب.ظ | نظر شما ()
ویرایش شده در - ساعت -

نقش داربست های مولکولی در حفظ ساختار پوست ...

نقش داربست های مولکولی در حفظ ساختار پوست
پوست، بزرگترین اندام بدن، از طریق ارتباط میکروتوبول ها با اتصالات سلول- سلول از طریق پروتئین های CLASP2 و کتنین p120 می تواند ساختار و عملکرد سلول را حفظ نماید.
به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، بدن انسان روزانه در معرض حملات خارجی مانند باکتری ها، اشعه UV و عوامل شیمیایی می باشد. پوست بزرگترین اندام بدن، اولین سد دفاعی بر علیه این عوامل می باشد. پوست این وظیفه خود را مدیون ارتباطات تثبیت شده بین سلول هایش(اتصالات چسبنده) می باشد. از بین رفتن این اتصالات با بیماری های التهابی و سرطان مرتبط است.
در این مطالعه چگونگی برهم کنش بین سلول های بنیادی مسئول خود نوزایی پوست مشخص شد. ما می دانیم که این اتصالات در سلول های بنیادی پوست حائز اهمیت است ولی ترکیبات سلولی دخیل در ساختار و عملکرد آنها هنوز به خوبی مشخص نشده است. با استفاده از سلول های مشتق شده از موش، محققین کشف کردند که یکی از عناصر کلیدی در تشکیل و تثبیت این اتصالات، میکروتوبول ها می باشند. میکروتوبول ها ساختارهای لوله ای شکل قسمتی از تمامی سلول ها می باشند که شکل و عملکرد سلول ها را حفظ می کنند. به گفته دکتر Shahbazi، ما برای اولین بارمشاهده کردیم که میکروتوبول های سلول های بنیادی پوست توسط اتصالات سلول- سلول با یکدیگر مرتبط هستند تا ساختارهای شبیه نوارچسبی را تشکیل دهند که سلول ها را کنار یکدیگر نگه می دارد. ارتباط بین این دو ترکیبات سلولی، میکروتوبول ها و اتصالات سلول- سلول، از طریق ارتباط بین پروتئین های CLASP2 و کتنین p120 رخ می دهد که به ترتیب به میکروتوبول ها و اتصالات سلولی متصل می شوند. فقدان این دو پروتئین در سلول های بنیادی اپیدرمی منجر به حذف این چسبندگی و سپس حذف ساختار سلولی می گردد.
این نتایج راهی نوین را جهت کشف چگونگی تنظیم فیزیولوژی پوست توسط این پروتئین ها باز کرد.
منبع:بنیان


|+| نوشته شده توسط مریم اکبری در دوشنبه 7 بهمن 1392 و ساعت 09:48 ب.ظ | نظر شما ()
ویرایش شده در دوشنبه 7 بهمن 1392 ساعت 09:50 ب.ظ

منابع کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ۹۳ ...


  زیست فناوری پزشکی

بیوتکنولوژی پزشکی

منابع کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی یا معرفی منابع و ضرایب  برای  آزمون ارشد زیست فناوری پزشکی از سوی وزارت بهداشت

در آزمون کارشناسی ارشد زیست فناوری یا همان بیوتکنولوژی پزشکی، درس اول بیولولوژی سلولی و مولکولی و ضریب آن ۲ است . منابع پیشنهادی وزارت بهداشت برای این درس کتابهای : ۱_ بیولوژی سلولی مولکولی تالیف دکتر احمد مجد _ دکت شریعت زاده , ۲_ بیولوژی سلولی مولکولی تالیف دکتر رسول صالحی و ۳_ Molecular cell biology تالیف H.Lodish و همکاران میباشد.
درس دوم در آزمون کارشناسی ارشد زیست فناوری پزشکی یا بیوتکنولوژی پزشکی، شیمی عمومی و ضریب آن ۲ است . منابع پیشنهادی وزارت بهداشت برای این درس Chemistry , A conceptual approach , Mortimer, charles E.

DVan Nostrand company

1975, third Edetion ترجمه مهدی بکاولی ، مجید هروی ویرایش ششم چاپ اول، نشر مشهد

سال ۱۳۸۰ میباشد.
درس سوم در آزمون کارشناسی ارشد زیست فناوری پزشکی یا بیوتکنولوژی پزشکی، میکروب شناسی و ضریب آن ۲ است . منابع پیشنهادی وزارت بهداشت برای این درس کتابهای : ۱_ Microbiology تالیف Walker & et al ,
2_ Microbiology تالیف Jawetz & et al و ۳_ Zinsser Microbiology تالیف Jokike & et al و ۴_ Diagnostic Microbiology تالیف Finegulld (Baily & scoit( و ۵_ Microbiology تالیف Murray میباشد.
درس چهارم در آزمون کارشناسی ارشد زیست فناوری پزشکی یا بیوتکنولوژی پزشکی، زبان است که ضریب آن ۳ است و منابع پیشنهادی وزارت بهداشت برای درس زبان به شرح زیر است :
۱- Reading and thinking in English

2- Reading through Interaction

3- Expanding Reading skills

4- Developing Reading skills

5- Mosaic 1 Reading ( intermediate – high intermediate )

منبع:پی اچ دی سینیور


|+| نوشته شده توسط مریم اکبری در دوشنبه 7 بهمن 1392 و ساعت 09:29 ب.ظ | نظر شما ()
ویرایش شده در دوشنبه 7 بهمن 1392 ساعت 09:46 ب.ظ

روش شرکت در المپیاد علمی دانشجویی كشور ...

اکنون هفده دوره المپیاد علمی دانشجویی كشور از سال 1375 بوسیله سازمان سنجش آموزش كشور برگزار شده است. با توجه به هدف گسترش هر چه بیشتر المپیاد و برگزاری آن در رشته های مختلف و در سطوحی گسترده تر ، المپیاد ابتدا با 6 رشته و در حال حاضر در 17 رشته برگزار می­شود.
دانشجویان سال سوم به بالای رشته های المپیاد، می توانند در المپیاد دانشجویی شركت كنند. المپیاد به دو روش متمركز و غیر متمركز برگزار می شود.
روش متمركز: دانشجویان سال سوم به بالای مقطع كارشناسی با شركت در آزمون كارشناسی ارشد (به منزله آزمون مرحله اول المپیاد) علاقه مندی خود را اعلام می دارند و در صورت كسب حد نصاب نمره علمی (بدون اكتساب معدل) به مرحله دوم یا مرحله نهایی راه می یابند.
روش غیر متمركز: دانشجویان سال سوم به بالای مقطع كارشناسی با شركت در آزمون المپیاد(غیرمتمرکز) می توانند در المپیاد شركت كنند. در این روش در همه رشته های المپیاد، دانشگاههای كشور به 8 قطب دانشگاهی تقسیم می شوند و تیم­های معرفی شده هر دانشگاه ابتدا در


مرحله نیمه نهایی و درقطب های هشت گانه به طور همزمان با یكدیگر به رقابت می پردازند . سپس برگزیدگان هر قطب از مرحله نیمه نهایی المپیاد، در كنار برگزیدگان مرحله اول المپیاد دانشجویی كه از طریق المپیاد متمركز معرفی می شوند در آزمون نهایی شركت می كنند.

منبع:سایت سازمان سنجش


|+| نوشته شده توسط مریم اکبری در جمعه 4 بهمن 1392 و ساعت 12:04 ب.ظ | نظر شما ()
ویرایش شده در جمعه 4 بهمن 1392 ساعت 12:05 ب.ظ

نوزدهمین المپیاد علمی _ دانشجویی کشور در رشته زیست شناسی ...
عضای کمیته علمی رشته زیست شناسی (کشوری)
دکتر حسن ابراهیم زاده   استاد دانشگاه تهران  و مسئول کمیته        


دکتر پروین رستمی   استاد دانشگاه تربیت معلم  و مسئول کمیته علمی        


دکتر شایسته سپهر   استاد دانشگاه الزهرا  و عضو کمیته علمی        




دکتر حسین نادری منش استاد دانشگاه تربیت مدرس و عضو کمیته علمی


دکتر جمشید درویش استاد دانشگاه فردوسی مشهد  و عضو کمیته علمی 


دکتر وحید نیکنام استاد دانشگاه تهران  و عضو کمیته علمی 


دکتر علی فرازمند استاد دانشگاه تهران و عضو کمیته علمی


دکتر خسرو خواجه   استاد دانشگاه تربیت مدرس  و عضو کمیته علمی       

مسئولین کارگروه علمی رشته زیست شناسی در قطب های 8 گانه (غیر متمرکز)

قطب یک آقای دکتر علی فرازمند از دانشگاه تهران


قطب دو آقای دکتر محمد جواد مهدی پور مقدم از دانشگاه گیلان


قطب سه آقای دکتر درویش از دانشگاه فردوسی مشهد


قطب چهار آقای دکتر غلامرضا زرینی از دانشگاه تبریز


قطب پنج آقای دکتر علی اکبر احسان پور از دانشگاه اصفهان


قطب شش خانم دکتر رجایی از دانشگاه شیراز


قطب هفت خانم دکتر پورابولی از دانشگاه شهیدباهنرکرمان


قطب هشت آقای دکتر عبدالکریم چهرگانی از دانشگاه بوعلی سینا و آقای دکتر علی بیدمشکی پور از دانشگاه رازی کرمانشاه

برنامه امتحانات المپیاد غیرمتمرکز زیست شناسی اردیبهشت - 1393

تاریخ
دروس امتحانی
ساعت
پنجشنبه 93/2/11
سوالات عمومی
10 –  8
پنجشنبه 93/2/11
سوالات تخصصی در یكی ازگرایشهای علوم گیاهی–جانوری – علوم سلولی و مولكولی
12 –  10

منابع آزمون : با تصمیم اعضای کمیته علمی زیست شناسی دروس و منابع المپیاد زیست شناسی به شرح ذیل اعلام می شود:
الف: دروس عمومی برای هر سه گروه علوم گیاهی، علوم جانوری و علوم سلولی ملکولی عبارتنداز:

  1. زیست شناسی گیاهی
  2. زیست شناسی جانوری
  3. ریست شناسی میکروبی
  4. زیست شناسی سلولی و ملکولی

ب: دروس عمومی و تخصصی برای گروه علوم گیاهی از مباحث پیشرفته و تحلیلی کتاب های زیر در زمینه سیستماتیک گیاهی، فیزیولوژی گیاهی و زیست شناسی تکوینی برگزار می گردد.

  1. دروس تخصصی در زمینه سیستماتیک گیاهی از کتاب Plant Systematic نوشته ی مایکل سیمپسون (Simpson 2006 ) پیشنهاد می شود.
  2. دروس تخصصی در زمینه فیزیولوژی گیاهی از کتاب Plan Physiology نوشته ی تایز و زایگر

Taiz & Zeiger 2003) )  پیشنهاد می شود.

  1. دروس تخصصی در زمینه زیست شناسی تکوینی گیاهی از کتاب Esau's Plant Anatomy   

(تشریح گیاهی ایساو) نوشته ی ری اورت (Ray F.Evert 2006 ) پیشنهاد می شود.

  1. سوالات عمومی زیست شناسی گیاهی از کتاب  Plant Biology نوشته ی ریون، اورت و آیشن هورن (Raven, Evert & Eichhorn ) چاپ ششم (2006) می باشد.

ج: دروس عمومی و تخصصی برای گروه علوم جانوری سه درس: فیزیولوژی جانوری، بیوسیستماتیک جانوری و زیست شناسی تکوینی پیشنهاد می گردد.

  1. در زمینه فیزیولوژی جانوری کتاب Animal Physiology & Mechanisms  نوشته ی Eckert

انتخاب شده است، فصل های 4,5,6,12,14,15 برای امتحان عمومی و فصول 7,8,9,11,13برای امتحان تخصصی در نظر گرفته شده است.

  1. در زمینه زیست شناسی تکوینی کتاب  Developmental Biology نوشته  Gilbert  (2006) انتخاب شده است، فصل های 1 تا 8 و 10 ، 11 و 19 برای سوالات تخصصی و از کتاب Bilogy نوشته ی Campbell  (2005) فصل های 46 و 47 برای سوالات عمومی در نظر گرفته شده است.
  2.  در زمینه بیو سیستماتیک جانوری، کتاب Bilogy نوشته ی Campbell (2005) انتخاب شده است، فصل های 32، 33 و 34 برای امتحان عمومی و از کتاب Zoology نوشته ی  Miller & Harley  (2002) فصل های 7 تا 22 برای امتحان تخصصی در نظر گرفته شده است.

د: دروس عمومی و تخصصی برای گروه علوم سلولی و ملکولی ازمباحث پیشرفته و تحلیلی کتاب های زیر و از آخرین ویرایش این کتابها تعیین می شود.
میکروب شناسی    Brock's Biology of Micro Organism
ژنتیک از کتاب Gen 9 و کتاب  Conceptsin Gentics نویسنده  Klug, Cunning, Spencer and Palladino 2008
سلولی و ملکولی کتاب The Cell
بیو شیمی کتاب  Biochemistry  نویسنده  Stryer ترجمه فارسی
بیو فیزیک کتاب Van Hold

 منبع: سایت سازمان سنجش!


|+| نوشته شده توسط مریم اکبری در جمعه 4 بهمن 1392 و ساعت 12:02 ب.ظ | نظر شما ()
ویرایش شده در جمعه 4 بهمن 1392 ساعت 12:03 ب.ظ

منابع کارشناسی ارشد ایمنی شناسی ۹۳ ...

منابع کارشناسی ارشد ایمنی شناسی

ایمنی شناسی ایمونولوژی ارشد

ایمنی شناسی ایمونولوژی ارشد

هر ساله وزارت بهداشت برای آزمون کارشناسی ارشد که معمولا در اواخر خرداد یا اوایل تیر ماه برگزار می کند یک سری کتب بعنوان کتابهای رفرنس یا مرجع معرفی می کند که معمولا طراحی سوالات از این کتابها صورت می گیرد(البته نه در همه موارد) منابع و رفرنس های اعلام شده برای آزمون کارشناسی ارشد ایمونولوژی یا ایمنی شناسی از سوی وزارت بهداشت در زیر آورده شده است:

درس اول در آزمون کارشناسی ارشد ایمونولوژی، ایمنی شناسی عمومی است که ضریب آن در کنکور ارشد ۳ میباشد، منابع اعلام شده برای آن:

ایمنولوژی(ایوان رویت)
ایمنولوژی(دکتر محمد وجگانی)
اصول و تفسیر آزمایش های سرولوژی بالینی(دکتر پرویز پاکزاد)
Medical Immunology  Cellular & Molecular Immunology

درس دوم در آزمون کارشناسی ارشد ایمونولوژی، بیوشیمی است که ضریب آن نیز ۲ میباشد، منابع اعلام شده برای آن:

Text book of Biochemistry  Biochemistry  :Devlin&  Stryer

درس سوم  زیست سلولی ومولکولی است که ضریب آن۲میباشد، منابع اعلام شده برای آن:

بیولوژی سلولی و ملکولی(دکتر احمد مجد – دکتر شریعت زاده)
بیولوژی سلولی و ملکولی(دکتر رسول صالحی)
Molecular cell biology:H. Lodish

درس چهارم میکروب شناسی است که ضریب آن در کنکور ۱ است ، منابع اعلام شده برای آن رفرنس های زیر است:

Microbiology :Walker   :    Microbiology :Jawetz

منبع:http://phdsenior.ir


|+| نوشته شده توسط مریم اکبری در جمعه 4 بهمن 1392 و ساعت 11:45 ق.ظ | نظر شما ()
ویرایش شده در جمعه 4 بهمن 1392 ساعت 11:47 ق.ظ

نیس !نمیاد! ندارم ...
پست ندارم
نمیاد
نیست
مجبور ک نیستم چرت بگم
|+| نوشته شده توسط مریم اکبری در پنجشنبه 3 بهمن 1392 و ساعت 10:22 ب.ظ | نظر شما ()
ویرایش شده در پنجشنبه 3 بهمن 1392 ساعت 10:23 ب.ظ

مهندسی بافت ...

بدن انسان علی رغم استحکام و توانایی بسیار بالا در ترمیم، بسیار آسیب پذیر است. ترمیم آسیب ها در جوانی تلاش زیادی نمی خواهد اما با افزایش سن این قابلیت کاهش می یابد در نتیجه بسیاری از افراد مسن، و جوان های بیمار، رویای تعویض بافت فرسوده با بافت سالم را در سر می پرورانند. امروزه با رشد دانش پزشکی و روی کار آمدن مهندسی مواد زیستی (بیومتریال) این رویا قابل دستیابی شده است.

مهندسی بافت (1)

تاریخچه

اولین بار در سال 1900 الکسی کارل واژه ی مهندسی بافت را مطرح نمود. او به همراه لیندربرگ در انستیتوی مطالعاتی در نیویوک با هدف نگهداری بافت های جدید در شرایط آزمایشگاهی و جایگزینی آنها در بدن موجود زنده آزمایشاتی را آغاز نمود. پس از کارل و لیندبرگ، کارهای زیادی در این زمینه انجام شد تا اینکه در سال 1980 پوست مصنوعی ساخته شد، و بر روی یک بیمار  آزمایش شد. از آن پس به تدریج مهندسی بافت به عنوان یک زمینه یا شاخه جدیدی از علم شروع به گسترش نمود.

مهندسی بافت به طور عام به معنی توسعه و تغییر در زمینه ی رشد آزمایشگاهی مولکول ها و سلول ها در بافت و یا عضو، با  هدف جایگزینی و ترمیم قسمت آسیب دیده در بدن است. دانشمندان از سال ها پیش قادر به کشت سلول ها در خارج از بدن بودند اما فناوری رشد شبکه های سه بعدی سلولی، با هدف جایگزینی آن به جای بافت آسیب دیده، اخیراً میسر شده است.

 

مهندسی بافت چیست؟

به طور خلاصه در مهندسی بافت Tissue Engineering TEیک ماده متخلخل به عنوان ماترکس خارج سلولی یا داربست برای رشد سلول ها تهیه شده و سپس عوامل رشد روی آنها قرار می گیرد. پس از رشد مناسب سلول ها در فضای متخلخل داربست ، از محیط آزمایشگاه به داخل بدن موجود زنده منتقل می¬شود. به تدریج رگ ها به داخل داربست توسعه یافته و سلول ها را تغذیه می نمایند.
مهندسی بافت (1)

در بافت های نرم بعد از انتقال، الزاماً داربست باید تخریب شود تا بافت نرم جدید جایگزین آن شود. اما برای بافت های سخت می توان از موادی بهره جست که تخریب  ناپذیر باشند.

به مرور زمان سلول ها توسط پیغام هایی که از سوی داربست و سلول هایی که روی آن قرار دارند، مورد تحریک قرار میگیرد و نهایتاً بافت خود را بازسازی می نماید.

آنچه که بیان شد، دورنمای ایده آلی است که تلاش بسیاری از افرادی است که وارد مهندسی بافت شده اند و آرزوی نیل به این اهداف را دارند. البته با توجه به پیشرفت هایی که در این زمینه در حال انجام است، این مهم بعید به نظر نمی رسد.

تا  به امروز بافت های مصنوع انسان نظیر پوست، کبد، استخوان، ماهیچه، غضروف، تاندون و رگهای خونی ساخته شده اند.

مهندسی بافت از دیدگاه آکادمیک

مهندسی بافت فن آوری و رویکردی چند زمینه ای است که علوم مختلفی را درگیر می نماید. در مورد مهندسی بافت از زمینه های مختلف علوم بیولوژی، سلولی، بیوشیمی، بیومتریال، مهندسی پزشکی، پزشکی و داروسازی استفاده می¬نماید. کمک گرفتن از تمامی این علوم باعث می شود تا مهندسی بافت دارای کاربرد مطلوب و مورد نظر گردد، تا نهایتاً بافتی که دچار نقص شده است را ترمیم و بازسازی و یا دوباره ¬سازی نماییم تا بافت به عملکرد مطلوب خود دست یابد.
مهندسی بافت (1)

اجزای اصلی دخیل در مهندسی بافت

1. داربست یا Scaffold :  پلیمری است که از مواد زیستی (بیومتریال) مناسب ساخته می شود

2. سلول

3. مولکول های فعال کننده زیستی Bioactive:  مثال از این مورد فاکتور های رشد می باشند که سیگنال های موثر را برای ایجاد اتصالات سلولی، تمایز سلولی و نهایتاً تکثیر سلولی ایجاد می نمایند.

چرا مهندسی بافت؟

امروزه یکی از رایج ترین راه هایی که نقایص بافتی را رفع می نماید، پیوند بافت می باشد. برای اینکار از افراد دهنده ای که قادرند بافت های خود را در اختیار فرد گیرنده قرار دهند استفاده  می شود. بافت فرد اهداکننده خارج شده و به فرد گیرنده پیوند زده می شود. این روش دارای مشکلات خاص خود است و علاوه بر هزینه های بسیار بالایی که در این پرسه تحمیل می شود، مسائل دیگری نظیر احتمال ایجاد آلودگی های میکروبی و ویروسی، واکنش های ایمنی و پس زدن پیوند وجود دارد.

یک روش ترمیمی دیگر، استفاده از تکنیک های جراحی و پروتزهای مصنوعی برای جبران نقص می باشد. در این روش مهندسی پلیمر به کمک خواهد آمد و با طراحی یک پروتز یا external device وارد بدن فرد می شود که به صورت دائم در بدن باقی خواهد ماند.

در مواردی که نقص به علت کمبود یک ماده ی متابولیکی خاص در بدن باشد، می توان این ماده را به بدن وارد نمود. به عنوان مثال در مواردی که نقص کمبود انسولین و یا مقاومت به انسولین وجود دارد می توان انسولین خارجی وارد بدن کرد.

اما یکی از بهترین و جامع ترین راهکارهای مقابله با نقایص بافتی، به کارگیری مهندسی بافت می باشد.

 

 منبع: تبیان


|+| نوشته شده توسط مریم اکبری در سه شنبه 1 بهمن 1392 و ساعت 03:08 ب.ظ | نظر شما ()
ویرایش شده در سه شنبه 1 بهمن 1392 ساعت 03:10 ب.ظ

نوشته های پیشین
+ تاریخچه ی کشت سلول
+ بیوگرافی لویی پاستور
+ سلول های بنیادی (ESC (Embryonic stem cell تمایز یافته به سلول های عصبی
+ ایران در جایگاه سوم جهانی در زمینه پیوند سلول های بنیادی
+ پیوند سلول های بنیادی در کشور؛صرفه جویی 500 هزار دلاری را به همراه دارد
+ یک کشف شگفت انگیز: ارتباط پوست با کبد
+ کشف یک سوییچ مولکولی دخیل در فرآیند پیر شدن سلول های بنیادی خون
+ نقش داربست های مولکولی در حفظ ساختار پوست
+ منابع کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ۹۳
+ روش شرکت در المپیاد علمی دانشجویی كشور
+ نوزدهمین المپیاد علمی _ دانشجویی کشور در رشته زیست شناسی
+ منابع کارشناسی ارشد ایمنی شناسی ۹۳
+ نیس !نمیاد! ندارم
+ «من آنچه را در توان داشته ام ، انجام داده ام.
+ مهندسی بافت
صفحات :
1 2